2(1H)-Pyrimidinone, 1-acetyl-4-amino-5-fluoro- is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features an acetyl group at the 1-position, an amino group at the 4-position, and a fluorine atom at the 5-position of the pyrimidine ring. The presence of these functional groups contributes to its potential biological activity and reactivity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of the amino and acetyl groups. The compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting specific biological pathways. Its molecular structure suggests potential interactions with biological macromolecules, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit unique properties related to its stability and lipophilicity.

2(1H)-Pyrimidinone,1-acetyl-4-amino-5-fluoro-

2(1H)-Pyrimidinone, 1-Acetyl-4-amino-5-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome aufweist. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe an der Position 1, eine Aminogruppe an der Position 4 und ein Fluoratm an der Position 5 des Pyrimidinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität bei. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Acetylgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften in Bezug auf ihre Stabilität und Lipophilie aufweisen.

89829-72-1: 2(1H)-Pyrimidinone, 1-Acetyl-4-amino-5-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome aufweist. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe an der Position 1, eine Aminogruppe an der Position 4 und ein Fluoratm an der Position 5 des Pyrimidinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität bei. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Acetylgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften in Bezug auf ihre Stabilität und Lipophilie aufweisen.

CAS 89829-72-1

2(1H)-Pyrimidinon,1-acetyl-4-amino-5-fluor-