2-Thiazoleacetic acid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-, identified by its CAS number 898390-41-5, is a chemical compound characterized by its thiazole and acetic acid functional groups. This compound features a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 4-(3,4-dichlorophenyl) substituent indicates that the compound has a dichlorophenyl group attached to the thiazole, which can influence its biological activity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and its synthesis may involve standard organic reactions such as acylation or coupling reactions. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the presence of the dichlorophenyl group, which may enhance its lipophilicity. Overall, this compound represents a class of thiazole derivatives that could be explored for various applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Thiazoleaceticacid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-

Die 2-Thiazoleessigsäure, 4-(3,4-Dichlorphenyl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 898390-41-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Essigsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 4-(3,4-Dichlorphenyl)-Substituenten zeigt an, dass die Verbindung eine Dichlorphenylgruppe hat, die am Thiazol gebunden ist, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und ihre Synthese kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie Acylierung oder Kupplungsreaktionen umfassen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe beeinflusst werden, die ihre Lipophilie erhöhen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiazolderivaten dar, die für verschiedene Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie erforscht werden könnten.

898390-41-5: Die 2-Thiazoleessigsäure, 4-(3,4-Dichlorphenyl)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 898390-41-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Essigsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 4-(3,4-Dichlorphenyl)-Substituenten zeigt an, dass die Verbindung eine Dichlorphenylgruppe hat, die am Thiazol gebunden ist, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und ihre Synthese kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie Acylierung oder Kupplungsreaktionen umfassen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe beeinflusst werden, die ihre Lipophilie erhöhen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiazolderivaten dar, die für verschiedene Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie erforscht werden könnten.

CAS 898390-41-5

2-Thiazolessigsäure, 4-(3,4-dichlorphenyl)-

2-(4-(3,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA003WW6