2-Pyridinamine, N-[(3-chlorophenyl)methyl]- is an organic compound characterized by its pyridine and amine functional groups. The presence of the pyridine ring contributes to its aromatic properties, while the amine group indicates potential basicity and reactivity in various chemical reactions. The substitution of a chlorophenyl group at the nitrogen atom enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic chlorophenyl moiety. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as compounds with similar frameworks often exhibit biological activity. Additionally, the presence of the chlorine atom may impart specific electronic properties, affecting the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, 2-Pyridinamine, N-[(3-chlorophenyl)methyl]- is a compound of interest for further study in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

2-Pyridinamine,N-[(3-chlorophenyl)methyl]-

2-Pyridinamin, N-[(3-Chlorphenyl)methyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Aminogruppe auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Die Substitution einer Chlorphenylgruppe am Stickstoffatom erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Chlorphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig biologische Aktivität zeigen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chloratoms spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 2-Pyridinamin, N-[(3-Chlorphenyl)methyl]- eine Verbindung von Interesse für weitere Studien sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

898509-14-3: 2-Pyridinamin, N-[(3-Chlorphenyl)methyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Aminogruppe auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Die Substitution einer Chlorphenylgruppe am Stickstoffatom erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Chlorphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig biologische Aktivität zeigen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Chloratoms spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 2-Pyridinamin, N-[(3-Chlorphenyl)methyl]- eine Verbindung von Interesse für weitere Studien sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 898509-14-3

2-Pyridinamin, N-[(3-chlorphenyl)methyl]-

(3-Chloro-benzyl)-pyridin-2-yl-amine dihydrochloride

Ref: IN-DA003X3C