Potassium 2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborate is an organoboron compound characterized by the presence of a trifluoroborate group and an azidomethyl substituent on a phenyl ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents. It is known for its utility in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-nitrogen bonds through nucleophilic substitution reactions. The azide functional group is notable for its reactivity, allowing for further transformations, such as click chemistry or reduction to amines. The trifluoroborate moiety enhances the stability and reactivity of the compound, making it a valuable reagent in various synthetic applications. As with many organoboron compounds, proper handling and storage are essential due to potential reactivity and sensitivity to moisture. Safety precautions should be observed, as azides can be hazardous under certain conditions. Overall, potassium 2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborate serves as a versatile building block in modern organic chemistry.

PotassiuM 2-(azidoMethyl)phenyltrifluoroborate, 95%

Kalium 2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoroboratgruppe und eines Azidomethylsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Azidfunktion ist bemerkenswert für ihre Reaktivität, die weitere Transformationen ermöglicht, wie z.B. Click-Chemie oder Reduktion zu Aminen. Die Trifluoroboratgruppe erhöht die Stabilität und Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem wertvollen Reagenz in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht. Wie bei vielen organoborverbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung aufgrund der potenziellen Reaktivität und Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit unerlässlich. Sicherheitsvorkehrungen sollten beachtet werden, da Azide unter bestimmten Bedingungen gefährlich sein können. Insgesamt dient Kalium 2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborat als vielseitiger Baustein in der modernen organischen Chemie.

898544-48-4: Kalium 2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluoroboratgruppe und eines Azidomethylsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Azidfunktion ist bemerkenswert für ihre Reaktivität, die weitere Transformationen ermöglicht, wie z.B. Click-Chemie oder Reduktion zu Aminen. Die Trifluoroboratgruppe erhöht die Stabilität und Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem wertvollen Reagenz in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht. Wie bei vielen organoborverbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung aufgrund der potenziellen Reaktivität und Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit unerlässlich. Sicherheitsvorkehrungen sollten beachtet werden, da Azide unter bestimmten Bedingungen gefährlich sein können. Insgesamt dient Kalium 2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborat als vielseitiger Baustein in der modernen organischen Chemie.

CAS 898544-48-4

Kalium-2-(azidomethyl)phenyltrifluoroborat, 95%