CAS 898546-96-8

4-Chlor-6-(3-thienyl)pyrimidin

Beschreibung:

4-Chlor-6-(3-thienyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom und einer Thienylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 4 und der Thienylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften, da Thienyl- und Pyrimidinderivate häufig in der medizinischen Chemie untersucht werden. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms und den aromatischen Charakter der Thienylgruppe beeinflusst werden, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

Formel: C₈H₅ClN₂S

InChl: InChI=1S/C8H5ClN2S/c9-8-3-7(10-5-11-8)6-1-2-12-4-6/h1-5H

InChI Key: InChIKey=ZSXJNGUMKWLZNB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=CC(=NC=N1)C=2C=CSC2

Synonyme:

• Pyrimidine, 4-chloro-6-(3-thienyl)-
• 4-Chloro-6-thien-3-ylpyrimidine
• 4-Chloro-6-(3-thienyl)pyrimidine