5-Bromo-4-iodopyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both bromine and iodine substituents on a pyrimidine ring. This compound features a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, which is typical of pyrimidines. The bromine atom is located at the 5-position, while the iodine atom is at the 4-position of the ring. These halogen substituents can significantly influence the compound's reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in medicinal chemistry and the development of pharmaceuticals. The presence of halogens can enhance the compound's ability to participate in nucleophilic substitution reactions and can also affect its solubility and stability. Additionally, 5-bromo-4-iodopyrimidine may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in drug discovery. Its CAS number, 898559-22-3, allows for easy identification in chemical databases and literature. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of halogenated heterocycles.

5-bromo-4-iodopyrimidine

5-Brom-4-iodpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten an einem Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, was typisch für Pyrimidine ist. Das Bromatom befindet sich an der Position 5, während das Jodatom an der Position 4 des Rings sitzt. Diese Halogensubstituenten können die Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Halogenen kann die Fähigkeit der Verbindung zur Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen verbessern und kann auch ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus kann 5-Brom-4-iodpyrimidin interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Seine CAS-Nummer, 898559-22-3, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der halogenierten Heterocyclen.

898559-22-3: 5-Brom-4-iodpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten an einem Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, was typisch für Pyrimidine ist. Das Bromatom befindet sich an der Position 5, während das Jodatom an der Position 4 des Rings sitzt. Diese Halogensubstituenten können die Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Halogenen kann die Fähigkeit der Verbindung zur Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen verbessern und kann auch ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus kann 5-Brom-4-iodpyrimidin interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Seine CAS-Nummer, 898559-22-3, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der halogenierten Heterocyclen.

CAS 898559-22-3

5-Brom-4-iodpyrimidin

5-Bromo-4-iodopyrimidine

Ref: 54-OR1074106