2-Octenoic acid, 3-methyl-5-(2-pyridinyl)-, ethyl ester, commonly referred to by its CAS number 89860-41-3, is an organic compound characterized by its ester functional group and a specific configuration of its double bond, indicated by the (E)- notation. This compound features a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the octenoic acid backbone suggests that it has a long hydrocarbon chain, which can influence its solubility and reactivity. Typically, esters like this one are known for their pleasant odors and are often used in flavoring and fragrance applications. Additionally, the presence of the methyl and pyridinyl substituents can enhance the compound's chemical reactivity and may impart unique properties, such as increased lipophilicity or specific interactions with biological targets. Overall, 2-Octenoic acid, 3-methyl-5-(2-pyridinyl)-, ethyl ester is of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Octenoic acid, 3-methyl-5-(2-pyridinyl)-, ethyl ester, (E)-

Die 2-Octensäure, 3-Methyl-5-(2-pyridyl)-, Ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 89860-41-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine spezifische Konfiguration ihrer Doppelbindung, die durch die (E)-Notation angezeigt wird, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein des Octensäure-Rückgrats deutet darauf hin, dass sie eine lange Kohlenwasserstoffkette hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methyl- und Pyridylsubstituenten die chemische Reaktivität der Verbindung erhöhen und einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. eine erhöhte Lipophilie oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Insgesamt ist die 2-Octensäure, 3-Methyl-5-(2-pyridyl)-, Ethylester sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie von Interesse.

89860-41-3: Die 2-Octensäure, 3-Methyl-5-(2-pyridyl)-, Ethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 89860-41-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine spezifische Konfiguration ihrer Doppelbindung, die durch die (E)-Notation angezeigt wird, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein des Octensäure-Rückgrats deutet darauf hin, dass sie eine lange Kohlenwasserstoffkette hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methyl- und Pyridylsubstituenten die chemische Reaktivität der Verbindung erhöhen und einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. eine erhöhte Lipophilie oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Insgesamt ist die 2-Octensäure, 3-Methyl-5-(2-pyridyl)-, Ethylester sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie von Interesse.

CAS 89860-41-3

2-Octensäure, 3-methyl-5-(2-pyridinyl)-, Ethylester, (E)-

2-Octenoic acid, 3-methyl-5-(2-pyridinyl)-, ethyl ester, (E)-

Ref: IN-DA003XCR