CymitQuimica logo

CAS 89868-14-4

:

4-chlor-6-phenylpyridazin-3(2H)-on

Beschreibung:
4-chlor-6-phenylpyridazin-3(2H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Phenylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Substitution und Funktionalisierung, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Chlor- und Phenylsubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen Heterocyclen können ihre Eigenschaften je nach den spezifischen Anwendungsbedingungen, wie pH und Lösungsmittelumgebung, variieren.
Formel:C10H7ClN2O
InChl:InChI=1/C10H7ClN2O/c11-8-6-9(12-13-10(8)14)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=QYHNHMDPPWHIBK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC(=NNC1=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 4-Chloro-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  • 3(2H)-Pyridazinone, 4-chloro-6-phenyl-
  • 4-Chloro-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  • 4-chloro-6-phenyl-4-3(2H)-pyridazinones
  • 4-chloro-6-phenylpyridazin-3(2H)-one ISO 9001：2015 REACH
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.