CAS 898746-91-3

6-Brom-4-indolcarbonsäure

Beschreibung:

6-Brom-4-indolcarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Carbonsäuregruppe. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₉H₆BrNO₂

Synonyme:

• 1H-Indole-4-carboxylicacid, 6-bromo-
• 1H-Indole-4-carboxylic acid, 6-broMo-
• 6-BROMO-4-INDOLE CARBOXYLIC ACID
• 6-BroMo-1H-indole-4-carboxylic acid
• 6-Bromoindole-4-carboxylic acid

6-Bromo-1H-indole-4-carboxylic acid

CAS: 898746-91-3

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.0534

Ref: IN-DA003N3J

6-Bromo-4-indole carboxylic acid

CAS: 898746-91-3

6-Bromo-4-indole carboxylic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 240.05g/mol

Ref: 54-OR322942

6-Bromo-1H-indole-4-carboxylic acid

CAS: 898746-91-3

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.056

Ref: 10-F211703