The chemical substance known as [3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(2-fluorophenyl)methanone, with the CAS number 898749-23-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a phenyl ring substituted with a fluorine atom and a ketone functional group. The presence of the dihydropyrrole moiety contributes to its potential biological activity, as such structures are often associated with various pharmacological properties. This compound may exhibit specific interactions with biological targets due to its unique arrangement of functional groups, which can influence its solubility, stability, and reactivity. Additionally, the fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through spectroscopic methods such as NMR and mass spectrometry. Overall, this compound represents a class of organic molecules that may have applications in drug development or other chemical research fields.

[3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(2-fluorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(2-fluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898749-23-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen phenylischen Ring enthält, der mit einem Fluoratome und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Dihydropyrrol-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da solche Strukturen oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Diese Verbindung kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die auf ihre einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen zurückzuführen sind, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können weiter durch spektroskopische Methoden wie NMR und Massenspektrometrie untersucht werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder anderen chemischen Forschungsfeldern haben können.

898749-23-0: Die chemische Substanz, die als [3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(2-fluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898749-23-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen phenylischen Ring enthält, der mit einem Fluoratome und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Dihydropyrrol-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da solche Strukturen oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Diese Verbindung kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die auf ihre einzigartige Anordnung der funktionellen Gruppen zurückzuführen sind, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften können weiter durch spektroskopische Methoden wie NMR und Massenspektrometrie untersucht werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder anderen chemischen Forschungsfeldern haben können.

CAS 898749-23-0

[3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(2-fluorphenyl)methanon

2-fluoro-3'-(3-pyrrolinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F205085