CAS 898751-84-3

Ethyl-3,5-dichlor-γ-oxobenzenbutanoat

Beschreibung:

Ethyl-3,5-dichlor-γ-oxobenzenbutanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der γ-Oxobutanoat-Gruppe zeigt an, dass sie eine Ketongruppe enthält, die dem Ester benachbart ist, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine variable Stabilität je nach Umweltbedingungen aufweisen. Die Dichlor-Substitution kann ihr elektrophiles Charakter erhöhen, wodurch sie ein Kandidat für weitere chemische Transformationen oder Anwendungen in der Synthese wird. Darüber hinaus kann die Verbindung Implikationen in der medizinischen Chemie oder Agrochemie haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltbedenken unerlässlich.

Formel: C₁₂H₁₂Cl₂O₃

InChl: InChI=1S/C12H12Cl2O3/c1-2-17-12(16)4-3-11(15)8-5-9(13)7-10(14)6-8/h5-7H,2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=PPFHMOCSOPAUBM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• Ethyl 3,5-dichloro-γ-oxobenzenebutanoate
• Benzenebutanoic acid, 3,5-dichloro-γ-oxo-, ethyl ester

Ethyl 4-(3,5-dichlorophenyl)-4-oxobutyrate

CAS: 898751-84-3

Formel: C₁₂H₁₂Cl₂O₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 275.13

Ref: 10-F207721