CAS 898752-08-4

Ethyl 3-fluor-γ-oxobenzenbutanoat

Beschreibung:

Ethyl 3-fluor-γ-oxobenzenbutanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Fluorsubstituent an der Position 3 des aromatischen Rings auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Siedepunkt beeinflussen kann. Die Anwesenheit der γ-Oxobutanoat-Gruppe zeigt an, dass sie eine ketonische Funktionalität angrenzend an den Ester enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, beiträgt. Ethyl 3-fluor-γ-oxobenzenbutanoat kann aufgrund des Vorhandenseins des Fluoratoms interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern können. Ihre Anwendungen könnten sich über Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit fluorierten Verbindungen bestehen.

Formel: C₁₂H₁₃FO₃

InChl: InChI=1S/C12H13FO3/c1-2-16-12(15)7-6-11(14)9-4-3-5-10(13)8-9/h3-5,8H,2,6-7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=WMDPIZGDPAHEAY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(F)=CC=C1

Synonyme:

• Benzenebutanoic acid, 3-fluoro-γ-oxo-, ethyl ester
• 4-(3-Fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid ethyl ester
• Ethyl 3-fluoro-γ-oxobenzenebutanoate
• Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-4-oxobutyrate

Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-4-oxobutyrate

CAS: 898752-08-4

Formel: C₁₂H₁₃FO₃

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 224.231

Ref: 10-F207731