CAS 898752-10-8
:Ethyl 3-fluor-δ-oxobenzenpentanoat
Beschreibung:
Ethyl 3-fluor-δ-oxobenzenpentanoat, mit der CAS-Nummer 898752-10-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die für viele organische Verbindungen typisch ist. Diese Substanz weist ein Fluorsubstituent am aromatischen Ring auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der δ-Oxobenzol-Gruppe zeigt an, dass sie eine ketonische Funktionalität hat, die dem aromatischen System benachbart ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, beiträgt. Ethylester zeigen im Allgemeinen eine moderate Flüchtigkeit und werden häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Die spezifische Anordnung der Atome in dieser Verbindung deutet darauf hin, dass sie einzigartige biologische Aktivitäten oder Anwendungen haben könnte, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H15FO3
InChl:InChI=1S/C13H15FO3/c1-2-17-13(16)8-4-7-12(15)10-5-3-6-11(14)9-10/h3,5-6,9H,2,4,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HJTJOJNOFHDGRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(F)=CC=C1
Synonyme:- Ethyl 3-fluoro-δ-oxobenzenepentanoate
- Benzenepentanoic acid, 3-fluoro-δ-oxo-, ethyl ester
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