CAS 898752-34-6
:Ethyl 4-(3,5-difluorphenyl)-4-oxo-butanoat
Beschreibung:
Ethyl 4-(3,5-difluorphenyl)-4-oxo-butanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typisch für viele Verbindungen in der Esterkategorie ist. Die Anwesenheit der 3,5-Difluorphenylgruppe zeigt an, dass das Molekül zwei Fluoratome enthält, die an einem Phenylring substituiert sind, was seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Siedepunkt beeinflussen kann. Die Verbindung weist ein Butanoat-Rückgrat auf, das zu ihrer Gesamtstruktur und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was wichtige Faktoren im Design und in der Entwicklung von Arzneimitteln sind. Insgesamt ist Ethyl 4-(3,5-difluorphenyl)-4-oxo-butanoat ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C12H12F2O3
InChl:InChI=1/C12H12F2O3/c1-2-17-12(16)4-3-11(15)8-5-9(13)7-10(14)6-8/h5-7H,2-4H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCC(=O)c1cc(cc(c1)F)F
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Ethyl 4-(3,5-difluorophenyl)-4-oxobutyrate
CAS:Formel:C12H12F2O3Reinheit:97.0%Molekulargewicht:242.222
