CAS 898752-37-9

Ethyl 3,5-difluor-δ-oxobenzenpentanoat

Beschreibung:

Ethyl 3,5-difluor-δ-oxobenzenpentanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe und einen substituierten aromatischen Ring umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Struktur des δ-Oxobenzenpentanoats zeigt an, dass es eine ketonische funktionelle Gruppe neben einer Pentanoatkette enthält, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Fluorsubstituenten interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern können. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der ethylester Gruppe auf ein Potenzial für Hydrolysereaktionen hin, was sie in der synthetischen organischen Chemie relevant macht. Insgesamt ist Ethyl 3,5-difluor-δ-oxobenzenpentanoat eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Studien und Bewertungen ihrer Eigenschaften abhängen würden.

Formel: C₁₃H₁₄F₂O₃

InChl: InChI=1S/C13H14F2O3/c1-2-18-13(17)5-3-4-12(16)9-6-10(14)8-11(15)7-9/h6-8H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=YHOZKHKNHDDFEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(F)=CC(F)=C1

Synonyme:

• Benzenepentanoic acid, 3,5-difluoro-δ-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 5-(3,5-difluorophenyl)-5-oxovalerate
• Ethyl 3,5-difluoro-δ-oxobenzenepentanoate

Ethyl 5-(3,5-difluorophenyl)-5-oxovalerate

CAS: 898752-37-9

Formel: C₁₃H₁₄F₂O₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 256.249

Ref: 10-F207747