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CAS 898752-49-3

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Ethyl 3,4,5-trifluor-γ-oxobenzenbutanoat

Beschreibung:
Ethyl 3,4,5-trifluor-γ-oxobenzenbutanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit drei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer ethylesterfunktionellen Gruppe. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, verbessert ihre Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die γ-Oxobenzenebutanoat-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung eine ketonische funktionelle Gruppe enthält, die an ein Carboxylat angrenzend ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Angriffe oder Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund der Fluorsubstituenten interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modulieren können. Darüber hinaus deutet ihre Esterfunktionalität darauf hin, dass sie unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden könnte, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führen würde. Insgesamt ist Ethyl 3,4,5-trifluor-γ-oxobenzenbutanoat eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H11F3O3
InChl:InChI=1S/C12H11F3O3/c1-2-18-11(17)4-3-10(16)7-5-8(13)12(15)9(14)6-7/h5-6H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DFHQXXBFZFLIPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1
Synonyme:
  • Benzenebutanoic acid, 3,4,5-trifluoro-γ-oxo-, ethyl ester
  • Ethyl 3,4,5-trifluoro-γ-oxobenzenebutanoate
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