CAS 898752-52-8

Ethyl 3,4,5-trifluor-δ-oxobenzenpentanoat

Beschreibung:

Ethyl 3,4,5-trifluor-δ-oxobenzenpentanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit drei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer ethylesterfunktionellen Gruppe. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Struktur des δ-Oxobenzenpentanoats zeigt an, dass sie eine ketonische funktionelle Gruppe hat, die an eine Pentanoatkette angrenzend ist, was ihre chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Fluorsubstituenten interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen modulieren können. Darüber hinaus könnten ihre Synthese und Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft relevant sein. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen. Insgesamt stellt Ethyl 3,4,5-trifluor-δ-oxobenzenpentanoat eine komplexe und potenziell nützliche chemische Entität in verschiedenen Forschungsbereichen dar.

Formel: C₁₃H₁₃F₃O₃

InChl: InChI=1S/C13H13F3O3/c1-2-19-12(18)5-3-4-11(17)8-6-9(14)13(16)10(15)7-8/h6-7H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=AIRZLGBDOJLRHG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1

Synonyme:

• Benzenepentanoic acid, 3,4,5-trifluoro-δ-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 3,4,5-trifluoro-δ-oxobenzenepentanoate

Ethyl 5-oxo-5-(3,4,5-trifluorophenyl)valerate

CAS: 898752-52-8

Formel: C₁₃H₁₃F₃O₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 274.239

Ref: 10-F207752