CAS 898752-58-4
:Ethyl 5-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-5-oxo-pentanoat
Beschreibung:
Ethyl 5-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-5-oxo-pentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typisch für viele Verbindungen in der Esterkategorie ist. Diese Substanz weist ein Pentanoat-Rückgrat auf, was auf eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit einer Ketogruppe (5-Oxo) und einer Ethylestergruppe hinweist. Das Vorhandensein eines 3-Fluor-4-methylphenylsubstituenten deutet darauf hin, dass die Verbindung sowohl Halogen- als auch Alkylgruppen hat, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Fluoratome kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die möglicherweise die Lipophilie der Verbindung erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändern. Ethyl 5-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-5-oxo-pentanoat könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Studien und Bewertungen seiner biologischen Aktivität und Sicherheitsprofile abhängen würden.
Formel:C14H17FO3
InChl:InChI=1/C14H17FO3/c1-3-18-14(17)6-4-5-13(16)11-8-7-10(2)12(15)9-11/h7-9H,3-6H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCCC(=O)c1ccc(C)c(c1)F
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