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CAS 898753-24-7

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Ethyl 2,6-difluor-δ-oxobenzenpentanoat

Beschreibung:
Ethyl 2,6-difluor-δ-oxobenzenpentanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe und einen Benzolring umfasst, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung weist ein δ-Oxobenzenepentanoat-Motiv auf, was auf die Anwesenheit einer Ketogruppe in der Nähe der Esterfunktionalität hinweist. Die Fluorsubstituenten können die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung erheblich beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Ethyl 2,6-difluor-δ-oxobenzenpentanoat könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund der Anwesenheit von Fluor, das dafür bekannt ist, organischen Molekülen einzigartige Eigenschaften zu verleihen. Seine Synthese und Anwendungen würden typischerweise Standardorganische Reaktionen umfassen, und es könnte als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer fluorierter Verbindungen dienen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.
Formel:C13H14F2O3
InChl:InChI=1S/C13H14F2O3/c1-2-18-12(17)8-4-7-11(16)13-9(14)5-3-6-10(13)15/h3,5-6H,2,4,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WNJMYLHXLZZBDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)(=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Synonyme:
  • Benzenepentanoic acid, 2,6-difluoro-δ-oxo-, ethyl ester
  • Ethyl 2,6-difluoro-δ-oxobenzenepentanoate
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