The chemical substance known as [2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898756-33-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes a spirocyclic moiety and a trifluoromethyl group. This compound features a phenyl ring substituted with a trifluoromethyl group, which is known to enhance lipophilicity and biological activity. The presence of the 1,4-dioxa and azaspiro components suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in drug design, due to their ability to interact with biological targets. The methanone functional group indicates that it may exhibit reactivity typical of ketones, such as undergoing nucleophilic addition reactions. Additionally, the compound's unique structural features may contribute to its solubility and stability in various solvents. Overall, this substance represents a class of compounds that may possess interesting pharmacological properties, warranting further investigation in the fields of organic and medicinal chemistry.

[2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als [2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898756-33-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine spirocyclische Einheit und eine trifluormethylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, die bekannt dafür ist, die Lipophilie und biologische Aktivität zu verbessern. Das Vorhandensein der 1,4-Dioxan- und Azaspiro-Komponenten deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Methanon-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie eine für Ketone typische Reaktivität aufweisen könnte, wie z.B. nucleophile Additionsreaktionen. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beitragen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen könnten, was weitere Untersuchungen in den Bereichen der organischen und medizinischen Chemie rechtfertigt.

898756-33-7: Die chemische Substanz, die als [2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898756-33-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine spirocyclische Einheit und eine trifluormethylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, die bekannt dafür ist, die Lipophilie und biologische Aktivität zu verbessern. Das Vorhandensein der 1,4-Dioxan- und Azaspiro-Komponenten deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Methanon-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie eine für Ketone typische Reaktivität aufweisen könnte, wie z.B. nucleophile Additionsreaktionen. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beitragen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen könnten, was weitere Untersuchungen in den Bereichen der organischen und medizinischen Chemie rechtfertigt.

CAS 898756-33-7

[2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon