The chemical substance known as [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)methanone, with the CAS number 898756-92-8, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring and multiple aromatic components. This compound features a ketone functional group, indicated by the "methanone" suffix, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of halogen substituents, specifically chlorine and fluorine, on the phenyl rings can influence the compound's electronic properties, solubility, and biological activity. Such modifications often enhance the lipophilicity and metabolic stability of the molecule, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, the azetidine moiety may impart unique steric and electronic characteristics, potentially affecting the compound's interaction with biological targets. Overall, this substance exemplifies the intricate design often found in medicinal chemistry, where specific structural features are tailored to achieve desired pharmacological effects.

[4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(4-chlor-2-fluor-phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898756-92-8, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Azetidingring und mehrere aromatische Komponenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch das Suffix "Methanon" angezeigt wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere Chlor und Fluor, an den phenylischen Ringen kann die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Modifikationen verbessern oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Azetidin-Gruppe einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz das komplexe Design, das häufig in der medizinischen Chemie zu finden ist, wo spezifische strukturelle Merkmale angepasst werden, um gewünschte pharmakologische Effekte zu erzielen.

898756-92-8: Die chemische Substanz, die als [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(4-chlor-2-fluor-phenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898756-92-8, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Azetidingring und mehrere aromatische Komponenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die durch das Suffix "Methanon" angezeigt wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere Chlor und Fluor, an den phenylischen Ringen kann die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Modifikationen verbessern oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Azetidin-Gruppe einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz das komplexe Design, das häufig in der medizinischen Chemie zu finden ist, wo spezifische strukturelle Merkmale angepasst werden, um gewünschte pharmakologische Effekte zu erzielen.

CAS 898756-92-8

[4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(4-chlor-2-fluor-phenyl)methanon