The chemical substance known as [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorophenyl)methanone, with the CAS number 898756-96-2, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring and a dichlorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the azetidine moiety suggests possible applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The dichlorophenyl group may enhance lipophilicity and influence the compound's pharmacokinetics. Additionally, the compound's functional groups can participate in various chemical reactions, making it a candidate for further synthetic modifications. Its stability, solubility, and specific interactions with biological systems would depend on the overall molecular conformation and the presence of substituents. As with many organic compounds, safety and handling precautions are essential when working with this substance in laboratory settings.

[4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898756-96-2, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Azetidingring und eine Dichlorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Azetidin-Gruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können die funktionellen Gruppen der Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem Kandidaten für weitere synthetische Modifikationen macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen würden von der allgemeinen molekularen Konformation und dem Vorhandensein von Substituenten abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in Laborumgebungen arbeitet.

898756-96-2: Die chemische Substanz, die als [4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898756-96-2, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Azetidingring und eine Dichlorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Azetidin-Gruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus können die funktionellen Gruppen der Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem Kandidaten für weitere synthetische Modifikationen macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen würden von der allgemeinen molekularen Konformation und dem Vorhandensein von Substituenten abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in Laborumgebungen arbeitet.

CAS 898756-96-2

[4-(azetidin-1-ylmethyl)phenyl]-(2,4-dichlorphenyl)methanon