1-(2-Oxazolyl)-1-pentanone, identified by its CAS number 898758-27-5, is an organic compound characterized by the presence of a pentanone backbone and an oxazole ring. This compound typically exhibits a polar nature due to the presence of the carbonyl group in the ketone and the nitrogen atom in the oxazole, which can influence its solubility in various solvents. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions, owing to the electrophilic nature of the carbonyl group. The oxazole moiety can also contribute to its reactivity, potentially allowing for interactions with biological systems or other chemical entities. Additionally, the compound may display specific physical properties such as boiling and melting points, which are influenced by its molecular structure and intermolecular forces. Its applications could span fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its reactivity and functional properties. However, detailed safety and handling information should be consulted due to the potential hazards associated with chemical substances.

1-(2-Oxazolyl)-1-pentanone

1-(2-Oxazolyl)-1-pentanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898758-27-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pentanon-Rückgrats und eines Oxazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Ketone und des Stickstoffatoms im Oxazol, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Die Oxazol-Einheit kann ebenfalls zu ihrer Reaktivität beitragen und potenziell Interaktionen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Ihre Anwendungen könnten Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften umfassen, abhängig von ihrer Reaktivität und funktionalen Eigenschaften. Es sollten jedoch detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, da potenzielle Gefahren mit chemischen Substanzen verbunden sind.

898758-27-5: 1-(2-Oxazolyl)-1-pentanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898758-27-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pentanon-Rückgrats und eines Oxazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Ketone und des Stickstoffatoms im Oxazol, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Die Oxazol-Einheit kann ebenfalls zu ihrer Reaktivität beitragen und potenziell Interaktionen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Entitäten ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Ihre Anwendungen könnten Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften umfassen, abhängig von ihrer Reaktivität und funktionalen Eigenschaften. Es sollten jedoch detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, da potenzielle Gefahren mit chemischen Substanzen verbunden sind.

CAS 898758-27-5

1-(2-Oxazolyl)-1-pentanon

2-Valeryloxazole

Ref: 10-F202589