1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone, identified by its CAS number 898758-39-9, is an organic compound characterized by the presence of a nonanone backbone and a 2-oxazolyl group. This compound typically exhibits a moderate molecular weight and is classified as a ketone due to the presence of the carbonyl functional group (C=O) within its structure. The oxazole ring contributes to its heterocyclic nature, which can influence its reactivity and interaction with other chemical species. Generally, compounds like 1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone may display properties such as solubility in organic solvents, potential biological activity, and the ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions. The presence of both aliphatic and heterocyclic components in its structure may also impart unique characteristics, such as specific melting and boiling points, as well as distinct spectral properties in techniques like NMR and IR spectroscopy. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, although specific applications would depend on further research and characterization.

1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone

1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898758-39-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Nonanon-Rückgrats und einer 2-Oxazolyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein moderates Molekulargewicht auf und wird aufgrund der Anwesenheit der Carbonylfunktion (C=O) in ihrer Struktur als Keton klassifiziert. Der Oxazolring trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, was ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie 1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, aufweisen. Das Vorhandensein sowohl aliphatischer als auch heterozyklischer Komponenten in ihrer Struktur kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie spezifische Schmelz- und Siedepunkte sowie ausgeprägte spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

898758-39-9: 1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898758-39-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Nonanon-Rückgrats und einer 2-Oxazolyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein moderates Molekulargewicht auf und wird aufgrund der Anwesenheit der Carbonylfunktion (C=O) in ihrer Struktur als Keton klassifiziert. Der Oxazolring trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, was ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie 1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, aufweisen. Das Vorhandensein sowohl aliphatischer als auch heterozyklischer Komponenten in ihrer Struktur kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie spezifische Schmelz- und Siedepunkte sowie ausgeprägte spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

CAS 898758-39-9

1-(2-Oxazolyl)-1-nonanone