CAS 898758-93-5

ethyl 6-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-6-oxo-hexanoat

Beschreibung:

ethyl 6-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Hexansäure und Ethanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit einer 4-Methoxy-3-Nitrophenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung sowohl elektronen-donierende (Methoxy) als auch elektronen-ziehende (Nitro) Substituenten hat, die ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen können. Die Hexanoatkette trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, während der aromatische Ring ihre Stabilität und ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Vorläufer für komplexere Moleküle hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe eine spezifische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für eine weitere Funktionalisierung in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist ethyl 6-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-6-oxo-hexanoat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₁₅H₁₉NO₆

InChl: InChI=1/C15H19NO6/c1-3-22-15(18)7-5-4-6-13(17)11-8-9-14(21-2)12(10-11)16(19)20/h8-10H,3-7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=ZXYKLGQSWHLDLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(C(CCCCC(OCC)=O)=O)=C1

Ethyl 6-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-6-oxohexanoate

CAS: 898758-93-5

Formel: C₁₅H₁₉NO₆

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 309.318

Ref: 10-F208076