CAS 898758-97-9
:Ethyl 8-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-8-oxo-octanoat
Beschreibung:
Ethyl 8-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-8-oxo-octanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Octansäure und einem aromatischen Substituenten abgeleitet ist. Die Anwesenheit der 4-Methoxy-3-Nitro-Phenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung sowohl elektronen-donierende (Methoxy) als auch elektronen-ziehende (Nitro) Substituenten hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Octanoatkette trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Esterbindung Potenzial für Hydrolyse unter sauren oder basischen Bedingungen bietet. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist Ethyl 8-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-8-oxo-octanoat ein komplexes Molekül mit vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C17H23NO6
InChl:InChI=1/C17H23NO6/c1-3-24-17(20)9-7-5-4-6-8-15(19)13-10-11-16(23-2)14(12-13)18(21)22/h10-12H,3-9H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCCCC(=O)c1ccc(c(c1)N(=O)=O)OC
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Ethyl 8-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-8-oxooctanoate
CAS:Formel:C17H23NO6Reinheit:97.0%Molekulargewicht:337.372
