CAS 898759-03-0

Ethyl 5-(2-chlorphenyl)-5-oxo-pentanoat

Beschreibung:

Ethyl 5-(2-chlorphenyl)-5-oxo-pentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Pentanoat-Rückgrat auf, was auf eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit einer Ketogruppe (5-Oxo) und einer Ethylestergruppe hinweist. Die Anwesenheit des 2-Chlorphenylsubstituenten führt ein Chloratom in einen Phenylring ein, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen kann. Ethyl 5-(2-chlorphenyl)-5-oxo-pentanoat kann biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Vorhandensein von Chlor auf potenzielle Toxizität oder Umweltbedenken hinweisen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine spezifische Klasse chemischer Substanzen dar, die in verschiedenen chemischen und medizinischen Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₁₃H₁₅ClO₃

InChl: InChI=1/C13H15ClO3/c1-2-17-13(16)9-5-8-12(15)10-6-3-4-7-11(10)14/h3-4,6-7H,2,5,8-9H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCCC(=O)c1ccccc1Cl