CAS 898759-07-4

Ethyl 7-(2-chlorphenyl)-7-oxo-heptanoat

Beschreibung:

Ethyl 7-(2-chlorphenyl)-7-oxo-heptanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Heptanoat-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie eine sieben Kohlenstoff lange Kette hat, mit einer Ketogruppe (7-Oxo) am siebten Kohlenstoff, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer 2-Chlorphenylgruppe führt ein Chloratom in einen Phenylring ein, was die elektronischen Eigenschaften und die Hydrophobizität der Verbindung beeinflussen kann, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Ethylester wie dieser werden häufig in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Esterifizierung und als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionalen Gruppen in Ethyl 7-(2-chlorphenyl)-7-oxo-heptanoat deutet darauf hin, dass sie ein interessantes chemisches Verhalten aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht.

Formel: C₁₅H₁₉ClO₃

InChl: InChI=1/C15H19ClO3/c1-2-19-15(18)11-5-3-4-10-14(17)12-8-6-7-9-13(12)16/h6-9H,2-5,10-11H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCCC(=O)c1ccccc1Cl