CAS 898759-09-6

Ethyl 8-(2-chlorphenyl)-8-oxo-octanoat

Beschreibung:

Ethyl 8-(2-chlorphenyl)-8-oxo-octanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine lange Kohlenstoffkette auf, spezifisch ein Octanoat-Rückgrat, das zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe führt zu aromatischen Eigenschaften und erhöht das Potenzial der Verbindung für biologische Aktivität, möglicherweise beeinflusst sie ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Die Keto-Gruppe (8-Oxo) zeigt an, dass es eine Carbonylfunktionalität innerhalb der Kohlenstoffkette gibt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Ethyl 8-(2-chlorphenyl)-8-oxo-octanoat könnte aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen ab.

Formel: C₁₆H₂₁ClO₃

InChl: InChI=1/C16H21ClO3/c1-2-20-16(19)12-6-4-3-5-11-15(18)13-9-7-8-10-14(13)17/h7-10H,2-6,11-12H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCCCC(=O)c1ccccc1Cl