The chemical substance known as (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone, with the CAS number 898759-37-0, is a complex organic compound characterized by its unique molecular structure, which includes a phenyl ring substituted with bromine and fluorine atoms, as well as a methanone functional group. The presence of the 1,3-dioxolane ring indicates that it has a cyclic ether component, contributing to its potential reactivity and solubility properties. This compound may exhibit interesting biological activities due to its structural features, making it a candidate for research in medicinal chemistry. Its molecular interactions can be influenced by the halogen substituents, which can affect electronic properties and steric hindrance. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other chemical species. Overall, this substance represents a class of compounds that may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, warranting further investigation into its properties and potential uses.

(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-brom-2-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898759-37-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring umfasst, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionelle Gruppe. Das Vorhandensein des 1,3-Dioxolanrings weist darauf hin, dass es eine zyklische Etherkomponente hat, die zu seiner potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch die Halogensubstituenten beeinflusst werden, die die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

898759-37-0: Die chemische Substanz, die als (4-brom-2-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898759-37-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring umfasst, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionelle Gruppe. Das Vorhandensein des 1,3-Dioxolanrings weist darauf hin, dass es eine zyklische Etherkomponente hat, die zu seiner potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch die Halogensubstituenten beeinflusst werden, die die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 898759-37-0

(4-brom-2-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon

4-bromo-3'-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluorobenzophenone

Ref: 10-F206827