The chemical substance known as (2-chloro-4-fluoro-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone, with the CAS number 898759-40-5, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a methanone functional group. The presence of a 1,3-dioxolane ring indicates that this compound may exhibit interesting properties related to its reactivity and stability, particularly in terms of its potential as a pharmacophore in medicinal chemistry. The chlorine and fluorine substituents can influence the compound's lipophilicity, electronic properties, and overall biological activity. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, including NMR and mass spectrometry for confirmation of structure and purity. Overall, this compound represents a class of molecules that may have significant implications in pharmaceutical research and development.

(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-chlor-4-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898759-40-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein eines 1,3-Dioxolanrings deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre Reaktivität und Stabilität aufweisen könnte, insbesondere in Bezug auf ihr Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung, ihre elektronischen Eigenschaften und die gesamte biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur Bestätigung von Struktur und Reinheit. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung haben könnten.

898759-40-5: Die chemische Substanz, die als (2-chlor-4-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898759-40-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein eines 1,3-Dioxolanrings deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre Reaktivität und Stabilität aufweisen könnte, insbesondere in Bezug auf ihr Potenzial als Pharmakophor in der medizinischen Chemie. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung, ihre elektronischen Eigenschaften und die gesamte biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur Bestätigung von Struktur und Reinheit. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung haben könnten.

CAS 898759-40-5

(2-chlor-4-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon