The chemical substance known as (3-chloro-5-fluoro-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone, with the CAS number 898759-43-8, is a synthetic organic compound characterized by its complex molecular structure. It features a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of the 1,3-dioxolane moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, as dioxolanes are often found in biologically active compounds. This compound may exhibit properties such as lipophilicity due to its aromatic components, which can affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the halogen substituents can enhance its pharmacological profile by improving binding affinity to biological targets. The specific arrangement of functional groups also suggests potential for diverse reactivity, making it a candidate for further research in drug development or material science. As with any chemical, safety data and handling precautions should be considered, particularly due to the presence of halogens.

(3-chloro-5-fluoro-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3-chlor-5-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898759-43-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 1,3-Dioxolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Dioxolane häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Komponenten aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihr pharmakologisches Profil verbessern, indem sie die Bindungsaffinität zu biologischen Zielen erhöhen. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen deutet ebenfalls auf ein Potenzial für vielfältige Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft macht. Wie bei jeder Chemikalie sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Halogenen.

898759-43-8: Die chemische Substanz, die als (3-chlor-5-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898759-43-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 1,3-Dioxolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Dioxolane häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Komponenten aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihr pharmakologisches Profil verbessern, indem sie die Bindungsaffinität zu biologischen Zielen erhöhen. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen deutet ebenfalls auf ein Potenzial für vielfältige Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft macht. Wie bei jeder Chemikalie sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Halogenen.

CAS 898759-43-8

(3-chlor-5-fluor-phenyl)-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon

3-chloro-3'-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-fluorobenzophenone

Ref: 10-F206829