The chemical substance known as (4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone, with the CAS number 898760-37-7, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a methanone functional group. The presence of the 1,3-dioxolane moiety indicates that it contains a five-membered cyclic ether, contributing to its potential reactivity and solubility properties. This compound may exhibit interesting biological activities due to its unique functional groups, making it a candidate for pharmaceutical research. Its molecular structure suggests that it could participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic attacks, depending on the conditions. Additionally, the presence of halogen substituents often influences the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in both synthetic chemistry and medicinal chemistry.

(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898760-37-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der 1,3-Dioxolan-Einheit weist darauf hin, dass sie einen fünfgliedrigen cyclischen Ether enthält, was zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Angriffe, abhängig von den Bedingungen. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein von Halogensubstituenten oft die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

898760-37-7: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898760-37-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der 1,3-Dioxolan-Einheit weist darauf hin, dass sie einen fünfgliedrigen cyclischen Ether enthält, was zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Angriffe, abhängig von den Bedingungen. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein von Halogensubstituenten oft die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 898760-37-7

(4-chlor-3-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon