The chemical substance known as (3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone, with the CAS number 898760-40-2, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a methanone functional group. The presence of the 1,3-dioxolane moiety indicates that it contains a five-membered cyclic ether, contributing to its potential reactivity and solubility properties. This compound may exhibit interesting biological activities due to its unique functional groups, making it a candidate for pharmaceutical applications. Its molecular structure suggests it could participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, depending on the conditions. Additionally, the presence of halogen substituents often influences the compound's lipophilicity and overall stability. As with many synthetic compounds, safety data and handling precautions should be observed, particularly due to the presence of halogens, which can pose health risks.

(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3-chlor-4-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898760-40-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der 1,3-Dioxolan-Einheit deutet darauf hin, dass sie einen fünfgliedrigen cyclischen Ether enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für pharmazeutische Anwendungen macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, abhängig von den Bedingungen. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein von Halogensubstituenten oft die Lipophilie und die allgemeine Stabilität der Verbindung. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Halogenen, die Gesundheitsrisiken darstellen können.

898760-40-2: Die chemische Substanz, die als (3-chlor-4-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898760-40-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der 1,3-Dioxolan-Einheit deutet darauf hin, dass sie einen fünfgliedrigen cyclischen Ether enthält, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für pharmazeutische Anwendungen macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, abhängig von den Bedingungen. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein von Halogensubstituenten oft die Lipophilie und die allgemeine Stabilität der Verbindung. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Halogenen, die Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 898760-40-2

(3-chlor-4-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon