The chemical substance known as (2-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone, with the CAS number 898760-60-6, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a methanone functional group. The presence of the 1,3-dioxolane moiety indicates that this compound may exhibit interesting chemical reactivity and potential biological activity, often associated with compounds containing dioxolane rings. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such substituents can influence the compound's lipophilicity, solubility, and overall biological interactions. The chlorine and fluorine substituents can enhance the compound's stability and reactivity, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, solubility, and spectral characteristics, would be essential for understanding its behavior in various chemical environments.

(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-chlor-4-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898760-60-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der 1,3-Dioxolan-Einheit deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität aufweisen könnte, die häufig mit Verbindungen verbunden ist, die Dioxolan-Ringe enthalten. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Substituenten die Lipophilie, Löslichkeit und die allgemeinen biologischen Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöhen, wodurch sie ein Kandidat für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie wird. Darüber hinaus wären die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen.

898760-60-6: Die chemische Substanz, die als (2-chlor-4-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898760-60-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanon-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein der 1,3-Dioxolan-Einheit deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität aufweisen könnte, die häufig mit Verbindungen verbunden ist, die Dioxolan-Ringe enthalten. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Substituenten die Lipophilie, Löslichkeit und die allgemeinen biologischen Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöhen, wodurch sie ein Kandidat für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie wird. Darüber hinaus wären die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen.

CAS 898760-60-6

(2-chlor-4-fluor-phenyl)-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanon

2-chloro-4'-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-fluorobenzophenone

Ref: 10-F206880