CAS 898761-42-7

6-Chlor-1-[2-(trifluormethoxy)phenyl]-1-hexanon

Beschreibung:

6-Chlor-1-[2-(trifluormethoxy)phenyl]-1-hexanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexanon-Rückgrat umfasst, das mit einer Chlorguppe und einer trifluoromethoxy-Phenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten erhöht seine Reaktivität, während die trifluoromethoxy-Gruppe zu seiner Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre trifluoromethoxy-Gruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit von Fluoratomen oft einzigartige Eigenschaften wie erhöhte metabolische Stabilität und veränderte Pharmakokinetik. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₁₃H₁₄ClF₃O₂

InChl: InChI=1S/C13H14ClF3O2/c14-9-5-1-2-7-11(18)10-6-3-4-8-12(10)19-13(15,16)17/h3-4,6,8H,1-2,5,7,9H2

InChI Key: InChIKey=OCTKIQXDUFIDAY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCCCl)(=O)C1=C(OC(F)(F)F)C=CC=C1

Synonyme:

• 1-Hexanone, 6-chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
• 6-Chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-hexanone