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CAS 898762-04-4

:

1-Propanon, 3-(4-bromphenyl)-1-(2,6-dichlorphenyl)-

Beschreibung:
1-Propanon, 3-(4-bromphenyl)-1-(2,6-dichlorphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898762-04-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet ist, die zentral für ihre Struktur ist. Diese Verbindung weist ein Propanon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer 4-Bromphenylgruppe und einer 2,6-Dichlorphenylgruppe. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen führt zu einer signifikanten Elektronegativität und sterischen Effekten, die die Reaktivität und physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Natur, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit von Halogenen kann auch die biologische Aktivität erhöhen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, die eine Rolle bei potenziellen Anwendungen in der Synthese oder als Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen spielen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der organischen Chemie, insbesondere im Bereich der substituierten Ketone.
Formel:C15H11BrCl2O
InChl:InChI=1S/C15H11BrCl2O/c16-11-7-4-10(5-8-11)6-9-14(19)15-12(17)2-1-3-13(15)18/h1-5,7-8H,6,9H2
InChI Key:InChIKey=QZKWXHPGSSHXNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl
Synonyme:
  • 1-Propanone, 3-(4-bromophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-
  • 3-(4-Bromophenyl)-2′,6′-dichloropropiophenone
  • 3-(4-Bromophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)propan-1-one
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