The chemical substance known as (3,4-dichlorophenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanone, with the CAS number 898762-39-5, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a dichlorophenyl group and a piperazine moiety. This compound typically exhibits properties associated with its functional groups, such as potential biological activity due to the presence of the piperazine ring, which is often linked to pharmacological effects. The dichlorophenyl group may enhance lipophilicity, influencing the compound's solubility and permeability. In terms of physical properties, it may be a solid at room temperature, with a specific melting point and solubility profile depending on the solvent used. The compound's molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions are essential, and its behavior in biological systems would require thorough investigation through pharmacokinetic and toxicological studies.

(3,4-dichlorophenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3,4-dichlorphenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898762-39-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und eine Piperazin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit des Piperazinrings, der oft mit pharmakologischen Effekten verbunden ist. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie bei Raumtemperatur fest sein, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und einem Löslichkeitsprofil, das vom verwendeten Lösungsmittel abhängt. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde eine gründliche Untersuchung durch pharmakokinetische und toxikologische Studien erfordern.

898762-39-5: Die chemische Substanz, die als (3,4-dichlorphenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898762-39-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und eine Piperazin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit des Piperazinrings, der oft mit pharmakologischen Effekten verbunden ist. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie bei Raumtemperatur fest sein, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und einem Löslichkeitsprofil, das vom verwendeten Lösungsmittel abhängt. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde eine gründliche Untersuchung durch pharmakokinetische und toxikologische Studien erfordern.

CAS 898762-39-5

(3,4-dichlorphenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon