The chemical substance known as (3-Chlorophenyl)[2-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl]methanone, with the CAS number 898763-10-5, is characterized by its complex molecular structure, which includes a chlorophenyl group and a pyrrolidine moiety. This compound features a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chlorophenyl group suggests that it may exhibit interesting electronic properties and could participate in various chemical reactions, such as electrophilic aromatic substitution. The pyrrolidine ring adds to the compound's potential biological activity, as many pyrrolidine derivatives are known for their pharmacological properties. Additionally, the compound's molecular weight and solubility characteristics would influence its behavior in different solvents and environments, making it relevant for studies in medicinal chemistry and material science. Overall, this compound's unique structural features may lead to diverse applications in research and industry, particularly in the development of new therapeutic agents.

(3-Chlorophenyl)[2-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3-Chlorphenyl)[2-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-10-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Chlorphenylgruppe und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der elektrophilen aromatischen Substitution, teilnehmen könnte. Der Pyrrolidinring trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da viele Pyrrolidinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus würden das Molekulargewicht und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und Umgebungen beeinflussen, was sie relevant für Studien in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie führen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

898763-10-5: Die chemische Substanz, die als (3-Chlorphenyl)[2-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-10-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Chlorphenylgruppe und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der elektrophilen aromatischen Substitution, teilnehmen könnte. Der Pyrrolidinring trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da viele Pyrrolidinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus würden das Molekulargewicht und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und Umgebungen beeinflussen, was sie relevant für Studien in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie führen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

CAS 898763-10-5

(3-Chlorphenyl)[2-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl]methanon

3'-chloro-2-(3-pyrrolinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F205525