The chemical substance known as (4-chloro-2-fluoro-phenyl)-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanone, with the CAS number 898763-15-0, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a piperazine moiety. This compound typically exhibits properties associated with its functional groups, such as potential biological activity due to the presence of the piperazine ring, which is often found in pharmacologically active compounds. The presence of halogen substituents (chlorine and fluorine) can influence the compound's lipophilicity, reactivity, and overall stability. Additionally, the methanone functional group contributes to its reactivity, making it a candidate for various chemical reactions. The compound's molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where modifications to the piperazine and phenyl groups can lead to variations in biological activity and selectivity.

(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-15-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperazin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit des Piperazinrings, der häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommt. Die Anwesenheit von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann die Lipophilie, Reaktivität und allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Methanon-Funktionalgruppe zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Modifikationen der Piperazin- und Phenylgruppen zu Variationen in der biologischen Aktivität und Selektivität führen können.

898763-15-0: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-15-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperazin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit des Piperazinrings, der häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommt. Die Anwesenheit von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann die Lipophilie, Reaktivität und allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Methanon-Funktionalgruppe zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Modifikationen der Piperazin- und Phenylgruppen zu Variationen in der biologischen Aktivität und Selektivität führen können.

CAS 898763-15-0

(4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon

4-chloro-2-fluoro-4′-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F204579