The chemical substance known as (4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898763-31-0, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a thiomorpholine moiety. This compound typically exhibits properties such as moderate to high lipophilicity due to the presence of aromatic rings, which can influence its solubility in organic solvents. The presence of the thiomorpholine group may impart unique biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the halogen substituents can enhance the compound's reactivity and potential interactions with biological targets. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with specific therapeutic effects. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions are essential, and its behavior in biological systems would require thorough investigation to understand its pharmacokinetics and toxicity.

(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-31-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Thiomorpholin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein der Thiomorpholin-Gruppe kann einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Reaktivität der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erhöhen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde eine gründliche Untersuchung erfordern, um ihre Pharmakokinetik und Toxizität zu verstehen.

898763-31-0: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-31-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Thiomorpholin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein der Thiomorpholin-Gruppe kann einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Reaktivität der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erhöhen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen therapeutischen Wirkungen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde eine gründliche Untersuchung erfordern, um ihre Pharmakokinetik und Toxizität zu verstehen.

CAS 898763-31-0

(4-chlor-3-fluor-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon