The chemical substance known as [3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898763-49-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a phenyl ring substituted with a thiomorpholine group and a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including potential lipophilicity due to the presence of the trifluoromethyl group, which can enhance its biological activity and solubility in organic solvents. The thiomorpholine moiety may contribute to its pharmacological properties, potentially influencing its interaction with biological targets. Additionally, the presence of the carbonyl group in the methanone structure suggests reactivity typical of ketones, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential therapeutic applications, although specific biological activity and safety profiles would require further investigation through experimental studies.

[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als [3-(Thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-49-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Thiomorpholin-Gruppe und einer Trifluormethyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Lipophilie aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethyl-Gruppe, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Die Thiomorpholin-Gruppe kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Methanonstruktur auf eine Reaktivität hin, die typisch für Ketone ist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen können. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

898763-49-0: Die chemische Substanz, die als [3-(Thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-49-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Thiomorpholin-Gruppe und einer Trifluormethyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Lipophilie aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethyl-Gruppe, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Die Thiomorpholin-Gruppe kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Methanonstruktur auf eine Reaktivität hin, die typisch für Ketone ist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen können. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 898763-49-0

[3-(Thiomorpholinomethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon