The chemical substance known as (2-chloro-4-fluoro-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898763-55-8, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a thiomorpholine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including potential biological activity due to its unique functional groups. The presence of the thiomorpholine ring suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure may impart specific solubility characteristics, influencing its behavior in various solvents and biological systems. Additionally, the compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing effects of the halogen substituents, which may affect its stability and reactivity in chemical reactions. Overall, this compound represents a class of molecules that may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, warranting further investigation into its properties and potential uses.

(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-chlor-4-fluor-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-55-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Thiomorpholin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein des Thiomorpholins deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann spezifische Löslichkeitseigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronenanziehenden Effekte der Halogen-Substituenten beeinflusst werden, was ihre Stabilität und Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

898763-55-8: Die chemische Substanz, die als (2-chlor-4-fluor-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-55-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Thiomorpholin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein des Thiomorpholins deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann spezifische Löslichkeitseigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronenanziehenden Effekte der Halogen-Substituenten beeinflusst werden, was ihre Stabilität und Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben könnten, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 898763-55-8

(2-chlor-4-fluor-phenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon