The chemical substance known as (2,3-dichlorophenyl)-[2-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898763-70-7, is characterized by its complex molecular structure, which includes a dichlorophenyl group and a dihydropyrrol moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, contributing to its potential biological activity. The presence of chlorine substituents can influence its reactivity and solubility, while the dihydropyrrol group may impart specific pharmacological properties. Such compounds are often investigated for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The molecular interactions, such as hydrogen bonding and π-π stacking, can play a significant role in its biological efficacy. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility in various solvents would be important characteristics to consider in practical applications. Overall, this substance represents a class of compounds that may have significant implications in drug discovery and development.

(2,3-dichlorophenyl)-[2-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,3-dichlorphenyl)-[2-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-70-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Dichlorphenylgruppe und ein Dihydropyrrol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Dihydropyrrol-Gruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekularen Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, können eine bedeutende Rolle in ihrer biologischen Wirksamkeit spielen. Darüber hinaus wären die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Eigenschaften, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden sollten. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung haben können.

898763-70-7: Die chemische Substanz, die als (2,3-dichlorphenyl)-[2-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898763-70-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Dichlorphenylgruppe und ein Dihydropyrrol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Dihydropyrrol-Gruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekularen Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, können eine bedeutende Rolle in ihrer biologischen Wirksamkeit spielen. Darüber hinaus wären die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Eigenschaften, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden sollten. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung haben können.

CAS 898763-70-7

(2,3-dichlorphenyl)-[2-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanon

2,3-dichloro-2'-(3-pyrrolinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F205547