Methanone, specifically the compound with the name "4-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl](2,3-dimethylphenyl)-" and CAS number 898764-11-9, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a methanone functional group and multiple aromatic rings. This compound features a pyrrole moiety, which contributes to its potential biological activity, as pyrrole derivatives are often found in various natural products and pharmaceuticals. The presence of dimethylphenyl groups suggests that it may exhibit hydrophobic properties, influencing its solubility and interaction with biological membranes. Additionally, the compound's structural features may allow for specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic reactions, and its stability and reactivity would depend on the substituents present. Overall, this compound represents a class of organic molecules that may have applications in drug development or as intermediates in chemical synthesis.

Methanone, [4-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl](2,3-dimethylphenyl)-

Methanon, speziell die Verbindung mit dem Namen "4-[(2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)methyl]phenyl](2,3-Dimethylphenyl)-" und CAS-Nummer 898764-11-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methanongruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Pyrrol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, da Pyrrolderivate häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Das Vorhandensein von Dimethylphenylgruppen deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus könnten die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen Substituenten abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese haben könnten.

898764-11-9: Methanon, speziell die Verbindung mit dem Namen "4-[(2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)methyl]phenyl](2,3-Dimethylphenyl)-" und CAS-Nummer 898764-11-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methanongruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Pyrrol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, da Pyrrolderivate häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Das Vorhandensein von Dimethylphenylgruppen deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus könnten die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen Substituenten abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese haben könnten.

CAS 898764-11-9

Methanon, [4-[(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl]phenyl](2,3-dimethylphenyl)-

2,3-dimethyl-4'-(3-pyrrolinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F204619