The chemical substance with the name "[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone" and CAS number "898764-43-7" is characterized by its complex molecular structure, which includes a phenyl ring substituted with a trifluoromethyl group and a ketone functional group. The presence of the 2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl moiety suggests potential for various interactions due to the nitrogen atom in the pyrrole ring, which can participate in hydrogen bonding and coordination with metal ions. This compound may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for pharmaceutical research. Its trifluoromethyl group is known to enhance lipophilicity and metabolic stability, which can influence the compound's pharmacokinetic properties. Additionally, the overall molecular structure indicates potential for diverse reactivity, including electrophilic and nucleophilic interactions. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on the specific conditions, such as solvent and temperature. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz mit dem Namen "[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon" und der CAS-Nummer "898764-43-7" zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Trifluormethylgruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der 2,5-Dihydropyrrol-1-ylmethyl-Gruppe deutet auf Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, da das Stickstoffatom im Pyrrolring an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Ihre Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie und die metabolische Stabilität zu erhöhen, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die gesamte molekulare Struktur auf Potenzial für eine vielfältige Reaktivität hin, einschließlich elektrophiler und nucleophiler Wechselwirkungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, wie Lösungsmittel und Temperatur. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

898764-43-7: Die chemische Substanz mit dem Namen "[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon" und der CAS-Nummer "898764-43-7" zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Trifluormethylgruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der 2,5-Dihydropyrrol-1-ylmethyl-Gruppe deutet auf Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, da das Stickstoffatom im Pyrrolring an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die pharmazeutische Forschung macht. Ihre Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie und die metabolische Stabilität zu erhöhen, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die gesamte molekulare Struktur auf Potenzial für eine vielfältige Reaktivität hin, einschließlich elektrophiler und nucleophiler Wechselwirkungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, wie Lösungsmittel und Temperatur. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 898764-43-7

[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon

4′-(3-pyrrolinomethyl)-2-trifluoromethylbenzophenone

Ref: 10-F204630