The chemical substance known as (4-chloro-2-fluoro-phenyl)-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898764-61-9, is a synthetic organic compound characterized by its complex molecular structure. It features a phenyl ring substituted with both a chloro and a fluoro group, which can influence its reactivity and solubility. The presence of a methanone functional group indicates that it is a ketone, which typically contributes to the compound's ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions. Additionally, the dihydropyrrole moiety suggests potential biological activity, as many compounds containing nitrogen heterocycles exhibit pharmacological properties. The compound's unique structure may also affect its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility in different solvents. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and material science, where its specific interactions and reactivity can be explored for various applications.

(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898764-61-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit einer Chloro- als auch mit einer Fluorgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Methanon-Funktionalgruppe zeigt an, dass es sich um eine Keton handelt, die typischerweise zur Fähigkeit des Verbindungs beiträgt, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilzunehmen. Darüber hinaus deutet die Dihydropyrrol-Einheit auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Verbindungen mit Stickstoffheterozyklen pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität für verschiedene Anwendungen untersucht werden können.

898764-61-9: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898764-61-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit einer Chloro- als auch mit einer Fluorgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Methanon-Funktionalgruppe zeigt an, dass es sich um eine Keton handelt, die typischerweise zur Fähigkeit des Verbindungs beiträgt, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilzunehmen. Darüber hinaus deutet die Dihydropyrrol-Einheit auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Verbindungen mit Stickstoffheterozyklen pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität für verschiedene Anwendungen untersucht werden können.

CAS 898764-61-9

(4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]methanon

4-chloro-2-fluoro-4'-(3-pyrrolinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F204636