The chemical substance known as [4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorophenyl)methanone, with the CAS number 898764-79-9, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with a trifluoromethyl group and a methanone functional group. The presence of the 2,5-dihydropyrrol moiety introduces a nitrogen-containing heterocycle, contributing to its potential biological activity. This compound may exhibit unique properties due to the electron-withdrawing trifluoromethyl group, which can influence its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as solvent and temperature. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions are essential, and its biological effects would require thorough investigation through experimental studies.

[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898764-79-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der mit einer trifluormethylgruppe und einer Methanon-Funktionalgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 2,5-Dihydropyrrol-Einheit führt zu einem stickstoffhaltigen Heterozyklus, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronenziehenden trifluormethylgruppe einzigartige Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie Lösungsmittel und Temperatur. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre biologischen Wirkungen erfordern eine gründliche Untersuchung durch experimentelle Studien.

898764-79-9: Die chemische Substanz, die als [4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898764-79-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der mit einer trifluormethylgruppe und einer Methanon-Funktionalgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 2,5-Dihydropyrrol-Einheit führt zu einem stickstoffhaltigen Heterozyklus, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronenziehenden trifluormethylgruppe einzigartige Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie Lösungsmittel und Temperatur. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre biologischen Wirkungen erfordern eine gründliche Untersuchung durch experimentelle Studien.

CAS 898764-79-9

[4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorphenyl)methanon

4′-(3-pyrrolinomethyl)-3,4,5-trifluorobenzophenone

Ref: 10-F204645