The chemical substance known as (2,4-dimethylphenyl)-[3-(morpholinomethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898765-56-5, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a ketone functional group and a morpholine moiety. This compound typically exhibits properties associated with aromatic compounds, such as stability and potential for engaging in electrophilic substitution reactions. The presence of the dimethylphenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the morpholinomethyl group may enhance solubility in polar solvents and facilitate interactions with biological targets. The compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential biological activity. Its molecular structure suggests it may exhibit properties such as moderate to high melting and boiling points, depending on the specific interactions between its functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity. Further studies would be necessary to fully elucidate its physical and chemical properties, as well as its biological effects.

(2,4-dimethylphenyl)-[3-(morpholinomethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,4-dimethylphenyl)-[3-(morpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898765-56-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und eine Morpholinsubstanz umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und das Potenzial zur Teilnahme an elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Morpholinomethylgruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen kann, abhängig von den spezifischen Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären notwendig, um ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre biologischen Wirkungen vollständig zu erhellen.

898765-56-5: Die chemische Substanz, die als (2,4-dimethylphenyl)-[3-(morpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898765-56-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und eine Morpholinsubstanz umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und das Potenzial zur Teilnahme an elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Morpholinomethylgruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen kann, abhängig von den spezifischen Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären notwendig, um ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre biologischen Wirkungen vollständig zu erhellen.

CAS 898765-56-5

(2,4-dimethylphenyl)-[3-(morpholinomethyl)phenyl]methanon

2,4-dimethyl-3′-morpholinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204676