The chemical substance known as (2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898770-86-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a difluorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent attached to a ketone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring may impart specific steric and electronic characteristics, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in medicinal chemistry, where modifications to the phenyl and pyrrolidine moieties can lead to variations in activity and selectivity. Overall, this substance represents a class of organic compounds that may exhibit interesting chemical reactivity and biological properties, warranting further research and exploration in various fields, including drug development and materials science.

(2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,4-difluorphenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898770-86-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Difluorphenylgruppe und ein Pyrrolidinylmethylsubstituent umfasst, der an eine Ketongruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen der Phenyl- und Pyrrolidinmoiety zu Variationen in Aktivität und Selektivität führen können. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse organischer Verbindungen dar, die interessante chemische Reaktivität und biologische Eigenschaften aufweisen können, was weitere Forschung und Erkundung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, rechtfertigt.

898770-86-0: Die chemische Substanz, die als (2,4-difluorphenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898770-86-0, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Difluorphenylgruppe und ein Pyrrolidinylmethylsubstituent umfasst, der an eine Ketongruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen der Phenyl- und Pyrrolidinmoiety zu Variationen in Aktivität und Selektivität führen können. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse organischer Verbindungen dar, die interessante chemische Reaktivität und biologische Eigenschaften aufweisen können, was weitere Forschung und Erkundung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, rechtfertigt.

CAS 898770-86-0

(2,4-difluorphenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon